A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件，藥物只有吸收進入體循環(huán)，才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過程稱消除
C.分布過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時間
E.藥物的體內(nèi)過程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度，進而影響療效
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A.通過固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化，而包合物不會
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當采用水溶性載體材料時，可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對藥物溶出有促進作用，具有可潤濕性、分散性和抑晶性
A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林
A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化，如結(jié)晶生長，色澤產(chǎn)生變化，乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下圖，說法正確的是（）。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a＞b＞c
C.內(nèi)在活性是a＞b＞c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a＜b＜c
A.普萘洛爾引起的心臟傳導(dǎo)阻滯
B.抗膽堿藥引起的口干
C.紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所致的溶血性貧血
D.青霉素引起的過敏性休克
E.非那西丁導(dǎo)致間質(zhì)性腎炎
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。