a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖,說法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
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E.非那西丁導(dǎo)致間質(zhì)性腎炎
以下是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)圖,其代謝時(shí)發(fā)生的反應(yīng)有()。
A.N-氧化
B.S-氧化
C.硝基還原
D.C-去甲基
E.N-去甲基
A.乙酰半胱氨酸
B.美司鈉
C.右雷佐生
D.碘解磷定
E.氟馬西尼
A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和堿性氨基,易通過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn),使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過氧化反應(yīng),引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過嵌入在DNA大溝中,從而影響錯(cuò)配修復(fù)和復(fù)制分流,細(xì)胞通過損傷的DNA位置合成DNA的能力導(dǎo)致
A.骨髓抑制和心臟毒性
B.肺纖維化和心臟毒性
C.出血性膀胱炎和骨髓抑制
D.胃腸道反應(yīng)和肝毒性
E.神經(jīng)毒性和耳毒性
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。