A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和堿性氨基,易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn),使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過(guò)嵌入在DNA大溝中,從而影響錯(cuò)配修復(fù)和復(fù)制分流,細(xì)胞通過(guò)損傷的DNA位置合成DNA的能力導(dǎo)致
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名阿霉素,是產(chǎn)生的蒽環(huán)糖苷抗腫瘤抗生素,抗瘤譜較廣,對(duì)多種腫瘤均有作用,屬周期非特異性藥物,對(duì)各種生長(zhǎng)周期的腫瘤細(xì)胞都有殺滅作用。主要適用于急性白血病,對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病及粒細(xì)胞白血病均有效,一般作為第二線藥物,即在首選藥物耐藥時(shí)可考慮應(yīng)用此藥。惡性淋巴瘤,可作為交替使用的首選藥物。
多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤的作用機(jī)制為()。A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ,引起DNA斷裂
B.直接影響DNA結(jié)構(gòu)和功能
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.抑制蛋白質(zhì)合成與功能
A.倍他洛爾
B.拉貝洛爾
C.索他洛爾
D.比索洛爾
E.美托洛爾
A.地來(lái)洛爾
B.普萘洛爾
C.比索洛爾
D.美托洛爾
E.索他洛爾
A.普萘洛爾對(duì)β1和β2均有阻斷作用,會(huì)引起支氣管痙攣和哮喘的副作用
B.拉貝洛爾對(duì)α1、β1和β2均有阻斷作用,結(jié)構(gòu)上屬于苯乙醇胺類
C.比索洛爾是高選擇性的β1受體拮抗劑,通常不會(huì)影響呼吸道阻力
D.索他洛爾是強(qiáng)效非選擇性β-受體拮抗劑,從結(jié)構(gòu)類型上看,屬于芳氧丙醇胺類
E.普萘洛爾因?qū)?beta;2受體有阻斷作用,故禁用于變異型心絞痛
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屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。