多項(xiàng)選擇題表示藥物吸收的藥代動力學(xué)參數(shù)是（）。

A.Tm、Cm
B.K、C1、t1/2
C.Vd
D.AUC
E.F


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1.多項(xiàng)選擇題藥物血漿半衰期（t1/2）對臨床用藥的意義是（）。

A.可確定給藥劑量
B.可確定給藥間隔時間
C.可預(yù)計藥物在體內(nèi)消除的時間
D.可預(yù)計多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時間

2.多項(xiàng)選擇題影響藥物從體內(nèi)消除速度的因素有（）。

A.腎臟功能
B.肝腸循環(huán)
C.血漿中藥物濃度
D.給藥劑量
E.給藥途徑

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的敘述哪項(xiàng)是錯誤的（）。

A.指藥物被機(jī)體吸收利用的程度
B.指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明藥物吸收良好
D.以F表示之
E.是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯誤的（）。

A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)
B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不耗能
D.無飽和性
E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題口服1g以上的水楊酸時t1/2延長的原因是（）。

A.藥物在體內(nèi)飽和
B.藥物在體內(nèi)Vd大
C.一級動力學(xué)消除
D.零級動力學(xué)消除
E.藥物在體內(nèi)廣泛分布

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于負(fù)荷量的敘述哪項(xiàng)是錯誤的（）。

A.是指首劑的量增大的劑量
B.口服首次加倍的劑量
C.在病情危重需要立即達(dá)到有效血藥濃度
D.可使血藥濃度迅速達(dá)Css
E.只能在2個t1/2后達(dá)到Css

7.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于一級動力學(xué)消除方式的敘述哪項(xiàng)是錯誤有（）。

A.與血漿中藥物濃度成正比
B.t1/2是固定的
C.經(jīng)4~6個t1/2血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)
D.臨床常用藥物治療量時以此方式消除
E.多次給藥消除時間延長

8.單項(xiàng)選擇題某藥物t1/2為12小時，按t1/2給藥達(dá)坪值（Css）時間應(yīng)為（）。

A.0.5天
B.1天
C.1.5天
D.2天
E.5天

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)排泄的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的（）。

A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出。
B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時間
C.極性高的水溶性藥物可由膽汁排出
D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多
E.極性高、水溶性大的藥物易排出

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的（）。

A.藥物體內(nèi)主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450
B.肝藥酶的作用專一性很低
C.有些藥物可抑制肝藥酶的生成
D.有些藥物可誘導(dǎo)肝藥酶的生成
E.體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式