單項(xiàng)選擇題血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是臨床應(yīng)用廣泛的一線抗高血壓藥物。按其結(jié)構(gòu)可以分為三類，即含巰基的ACEI、含磷?；腁CEI和含雙羧基的ACEI。在該類藥物的結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)未被酯化的羧基的藥物是（）。

A.福辛普利
B.賴諾普利
C.卡托普利
D.依那普利
E.雷米普利


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2.單項(xiàng)選擇題質(zhì)子泵抑制劑通過(guò)抑制H+，K+-ATP酶的作用，抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵驅(qū)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)H+與小管內(nèi)K+的交換。其抑酸作用強(qiáng)，特異性高，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)久，具有強(qiáng)大的抗?jié)冏饔茫P(guān)于該類藥物結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.質(zhì)子泵抑制劑的分子結(jié)構(gòu)包括吡啶環(huán)、亞磺?；?、苯并咪唑
B.奧美拉唑具弱堿性和弱酸性，穩(wěn)定性較好
C.埃索美拉唑存在前藥循環(huán)，使藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)
D.蘭索拉唑在酸性條件下不穩(wěn)定，通常制成腸溶制劑
E.泮托拉唑呈弱堿性，在弱酸環(huán)境中比同類藥物穩(wěn)定

4.單項(xiàng)選擇題嗎啡是從罌粟的漿果中提取的濃縮物，經(jīng)精制后成鹽酸鹽得到的，供藥用的物質(zhì)。嗎啡是具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由5個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)，嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.嗎啡結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)手性中心，左旋有效
B.嗎啡結(jié)構(gòu)的3位是具有弱酸性的酚羥基，在光照下能被空氣氧化
C.嗎啡3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結(jié)合，也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合
D.嗎啡3位酚羥基甲基化可得到可待因，其鎮(zhèn)痛活性較弱，但鎮(zhèn)咳活性強(qiáng)
E.嗎啡3位酚羥基用烯丙基取代即可得到拮抗劑納洛酮

5.單項(xiàng)選擇題埃索美拉唑是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是（）。

A.具有不同類型的藥理活性
B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間
C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝
D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性
E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

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奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

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借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

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根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

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對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

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根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

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粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題