下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

提供虛假的申報資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）