A、《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標準包括《中國藥典》、局頒藥品標準和地方標準
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進行健康檢查
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)
D、在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標

A、非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角
B、中間位置
C、左下角
D、右上方

A、病情較重，須經(jīng)醫(yī)師診斷治療的藥品
B、新藥保護及專利保護期的藥品
C、需按特殊藥品管理的藥品
D、治療小傷小病，解除癥狀的藥品

A、按藥品說明書購買和使用
B、安全性高、療效確切
C、使用、儲存方便
D、專業(yè)性強，僅能在醫(yī)院藥房購買

A、為了保障患者用藥安全
B、為了防止歷史上藥害事件的重演
C、為評價、整頓、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)
D、為臨床提供信息E、為了作為訴訟的依據(jù)