單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（）。

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術(shù)職稱人員


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1.單項(xiàng)選擇題GSP要求，在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行（）。

A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理

2.單項(xiàng)選擇題GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門(mén)抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到（）

A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對(duì)比例要求

3.單項(xiàng)選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品進(jìn)行（）。

A.監(jiān)測(cè)性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確（）。

A.質(zhì)量驗(yàn)收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有（）。

A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性

6.單項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有相應(yīng)的（）。

A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫(kù)制度

7.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括資格和（）。

A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核

9.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的各庫(kù)（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有()。

A.藥品類別標(biāo)志
B.明顯標(biāo)志
C.庫(kù)存類別標(biāo)志
D.出入庫(kù)路線標(biāo)志

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型：判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型：判斷題