A.本店負責人批準方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標準
D.符合規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱人員
A.分類管理
B.色標管理
C.標準管理
D.規(guī)范管理
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
A.監(jiān)測性管理
B.嚴格管理
C.預防性管理
D.控制性管理
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品具有特殊性和普通性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是()