A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
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A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售
A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.符合規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。