A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.患病率
B.保護(hù)率
C.效果指數(shù)
D.治愈率
E.有效率
A.對(duì)實(shí)驗(yàn)組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對(duì)照組
C.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析和評(píng)價(jià)
D.研究對(duì)象是來自一個(gè)總體的抽象人群并隨機(jī)化分組
E.前瞻性研究,必須直接跟蹤研究對(duì)象
A.不能下結(jié)論,因?yàn)槲催M(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)
B.該疫苗預(yù)防有效,因可保護(hù)85%兒童不生病
C.不能下結(jié)論,因?yàn)?年觀察時(shí)間不夠
D.該疫苗預(yù)防效果欠佳,仍有15%兒童生病
E.不能下結(jié)論,因?yàn)槲丛O(shè)對(duì)照組
對(duì)農(nóng)村7歲易感兒童進(jìn)行甲肝疫苗免疫,經(jīng)3年隨訪觀察,結(jié)果如下
該疫苗的效果指數(shù)是()
A.0.9
B.1
C.10
D.5
E.8
A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實(shí)驗(yàn)堅(jiān)持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對(duì)象應(yīng)能夠從實(shí)驗(yàn)研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對(duì)其無害的人群
A.是前瞻性研究,必須隨訪觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果
B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組是自然形成的
C.必須有干預(yù)措施
D.有嚴(yán)格的平行可比的對(duì)照
E.須隨機(jī)化分組
A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
A.暴露數(shù)被同時(shí)研究
B.結(jié)果可被同時(shí)研究
C.研究可被更快的完成
D.實(shí)施花費(fèi)少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對(duì)危險(xiǎn)度
最新試題
測量某因素和疾病間聯(lián)系的最好指標(biāo)是()
主要根據(jù)暴露狀況來抽取樣本的研究是()
實(shí)驗(yàn)組間互為對(duì)照是()
從1990~2000年,用某篩檢試驗(yàn)方法對(duì)某病進(jìn)行篩檢。在這段時(shí)間該病的患病率增加了一倍,試問這種篩檢試驗(yàn)方法的()因受到患病率的影響而發(fā)生相應(yīng)的改變
臨床試驗(yàn)的研究對(duì)象是()
多因子遺傳?。ǎ?/p>
實(shí)驗(yàn)和對(duì)照在同一受試對(duì)象身上進(jìn)行的對(duì)照是()
對(duì)照組不加任何處理的對(duì)照是()
一所中學(xué)在一天內(nèi)突然發(fā)生數(shù)百名食物中毒病例()
經(jīng)接觸傳播的疾病是()