A.缺乏價(jià)格需求彈性
B.與人的生命健康相關(guān)
C.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
E.社會(huì)公共性
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A.新藥證書
B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品GMP證書
E.藥品生產(chǎn)許可證
A.驗(yàn)收制度
B.審核制度
C.登記制度
D.檢查制度
E.復(fù)核制度
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《麻醉藥品與精神藥品管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.被污染的
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
A.同病異治
B.異病同治
C.整體觀念
D.隨因施治
E.審證求因
A.生馬錢子
B.黃連
C.木通
D.馬兜鈴
E.葛根
A.腎病及心
B.肝病及腎
C.心病及脾
D.脾病及肺
E.肺病及腎
A.主血
B.統(tǒng)血
C.行血
D.活血
E.藏血
A.藥品研究與開(kāi)發(fā)組織
B.藥品招標(biāo)代理組織
C.藥品生產(chǎn)組織
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.藥品使用組織
A.權(quán)利的地域性獨(dú)立原則
B.爭(zhēng)端解決原則
C.專利、商標(biāo)申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)原則
D.版權(quán)自動(dòng)保護(hù)原則
E.國(guó)民待遇原則
最新試題
丸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有()。
成人的煎藥量,每劑一般為()。
處方術(shù)語(yǔ)中,表明產(chǎn)地的是()。
以下藥物組中,可以放于同一藥斗的是()。
滋補(bǔ)中藥一煎時(shí)間為()。
有關(guān)滴眼劑的敘述,不正確是()。
二烏指的是()。
不宜制成散劑的藥物有()。
以下屬于妊娠禁用藥的是()。
海金沙、枇杷葉在煎服時(shí)應(yīng)()。