單項(xiàng)選擇題限制擴(kuò)散()
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機(jī)制
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1.單項(xiàng)選擇題溶解擴(kuò)散()
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機(jī)制
2.單項(xiàng)選擇題以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于透過皮膚吸收給藥的敘述錯誤的是()
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩控釋制劑,人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為()
A.1~2個半衰期
B.3~5個半衰期
C.5~7個半衰期
D.7~9個半衰期
E.10個半衰期
5.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2/h,清除該藥99%需要的時間是()
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
最新試題
藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
起效速度同靜脈注射的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
限制擴(kuò)散()
題型:單項(xiàng)選擇題
弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨(dú)服用該藥()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題
零級動力學(xué)消除的特點(diǎn)()
題型:單項(xiàng)選擇題
升段坡度()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題
控制釋藥的是()
題型:單項(xiàng)選擇題