A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員
A.在中華人民共和國境內從事藥品的研制的單位或者個人
B.在中華人民共和國境內從事藥品基礎研究的單位或者個人
C.在中華人民共和國境內從事藥品生產的單位或者個人
D.在中華人民共和國境內從事藥品經(jīng)營、使用的單位或者個人
E.在中華人民共和國境內從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學服務質量
C.保證藥品質量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權益
A.主管院長
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)學部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
最新試題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
注射劑和非處方藥()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
普通藥品有效期的標注()