A.加強計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國家、人民的利益
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說明書
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復(fù)印件
B.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交申請
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
死亡病例須及時報告()
以Rp或者R標(biāo)示()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
查處方()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()