A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,引入親水性基團(tuán),制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
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A.單純擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時(shí)滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
最新試題
影響藥物的分布()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
影響藥物吸收的生理因素()
哪種藥物血藥濃度最低()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)()
哪種藥物分布面積最廣()
影響藥物吸收的劑型因素()
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()