A.是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間
B.是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標
C.代謝快、排泄快的藥物,半衰期短
D.代謝慢,排泄慢的藥物,半衰期長
E.對于線性動力學(xué)特征的藥物而言,半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變
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A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.15h-1
D.0.23h-1
E.0.46h-1
A.零級速率藥物的生物半衰期不變
B.藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的,與藥物量或濃度無關(guān)。
C.藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小
D.超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級速度
E.一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級速度
A.半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍
B.最低有效濃度和最低中毒濃度范圍
C.最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍
D.常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度
E.治療窗越大越需要進行TDM
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.作用持續(xù)時間
D.解離度
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結(jié)合物及谷胱甘肽結(jié)合物
B.分子量越大的藥物膽汁排泄率越大
C.膽汁由肝細胞分泌產(chǎn)生
D.藥物膽汁排泄分為主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運
E.藥物膽汁排泄速率和程度受藥物理化性質(zhì)和某些生物學(xué)因素的影響
最新試題
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是()
藥物的代謝()
服用藥物后到達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
細胞攝取固體微粒的是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
藥物代謝的主要器官是()