單項選擇題肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)的分型包括()。

A.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
B.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型


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1.單項選擇題腦變性疾病的基本病理改變中除外()。

A.無炎性細胞
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個特定部位的神經(jīng)細胞萎縮或消失
C.膠質(zhì)細胞的反應(yīng)-星形膠質(zhì)細胞增生、肥大,微膠質(zhì)細胞增生為棒狀細胞
D.脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細胞萎縮或消失

2.單項選擇題應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有()。

A.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化

3.單項選擇題運動神經(jīng)元疾病的發(fā)病機制中除外()。

A.年齡老化機制
B.分子遺傳機制、氧化應(yīng)激機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機制
E.另外,部分研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中

4.單項選擇題下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確?()

A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運動神經(jīng)核變性;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別