A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實驗中的待測標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
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A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.試劑是否過期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
A.方法簡單快速
B.樣品和試劑使用微量
C.適合大批量和單份標(biāo)本檢測
D.經(jīng)濟實用
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測
B.進一步檢查“失控”原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計
E.以上都不是
最新試題
患者樣本占陽性檢測樣本總數(shù)的百分比是以下哪個指標(biāo)()
準(zhǔn)確度通常以哪項指標(biāo)來衡量?()
對標(biāo)準(zhǔn)品的要求不包括()
Levy-Jewrling質(zhì)控圖中是以下列哪項來定值限的()
下列屬于檢測樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
國際標(biāo)準(zhǔn)品屬于()
運用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時,當(dāng)二份質(zhì)控材料測定結(jié)果有一份超過±2SD時,應(yīng)采取的措施是()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()
臨床實驗室定量分析測定結(jié)果的誤差應(yīng)該是()
實驗室能力驗證(PT)通常是指()