A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.偏倚
C.變異系數(shù)
D.不確定度
E.以上均不是
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A.13s
B.12s
C.22s
D.41s
E.R4s
A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險(xiǎn)性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.試劑是否過期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
最新試題
下列屬于檢測樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證(PT)通常是指()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且只有1個(gè)水平降低,復(fù)測后在控()
所有340nm波長測定的項(xiàng)目均失控()
在ELISA檢測時(shí),當(dāng)弱陽性質(zhì)控品檢測結(jié)果為陰性時(shí),應(yīng)該核查的問題不包括()
對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的要求不包括()
運(yùn)用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時(shí),當(dāng)二份質(zhì)控材料測定結(jié)果有一份超過±2SD時(shí),應(yīng)采取的措施是()
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時(shí),不屬于失控的是()
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施()
兩水平質(zhì)控檢測,病理值所有項(xiàng)目均偏高()