患者女性,35歲,右利手,癲癇發(fā)作起病,癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙,1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變,最長徑6.5cm,T1加權像低信號,T2加權像及FLAIR高信號,瘤周無水腫,無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側額中回后部,病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側推移,腫瘤內(nèi)側被神經(jīng)傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
提示:本例患者腫瘤獲得了影像學(FLAIR)全切,術后語言功能保留,神經(jīng)功能完整。組織病理表現(xiàn):腫瘤細胞均勻一致,密度中等,細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣,存在網(wǎng)狀的薄壁毛細血管,微鈣化。分子指標提示:Olig2陽性,染色體1p/19q聯(lián)合缺失,TP53陰性,Ki-67陽性指數(shù)3%。下列敘述中正確的是()
A.本例符合少突膠質(zhì)細胞瘤
B.按照低級別膠質(zhì)瘤風險判斷,此患者為高風險
C.染色體1p/19q聯(lián)合缺失提示少突膠質(zhì)細胞瘤對放療/化療敏感
D.如進行放療,常規(guī)分割適形外照射和立體定向放射外科均可為首選方案
E.如果Ki-67>5%為預后不良指標
F.染色體1p/19q聯(lián)合缺失和IDH1/2突變在少突膠質(zhì)細胞瘤中常相互排斥出現(xiàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
患者女性,35歲,右利手,癲癇發(fā)作起病,癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙,1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變,最長徑6.5cm,T1加權像低信號,T2加權像及FLAIR高信號,瘤周無水腫,無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側額中回后部,病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側推移,腫瘤內(nèi)側被神經(jīng)傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
如果在彌漫性星形細胞瘤和少突膠質(zhì)細胞瘤之間進行鑒別,可以在組織切片基礎上進行的分子指標檢查有()
A.染色體1p雜合性缺失
B.染色體19q雜合性缺失
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)染色
D.TP53
E.內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF.表達
F.Olig2
患者女性,35歲,右利手,癲癇發(fā)作起病,癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙,1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變,最長徑6.5cm,T1加權像低信號,T2加權像及FLAIR高信號,瘤周無水腫,無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側額中回后部,病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側推移,腫瘤內(nèi)側被神經(jīng)傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
本例為生長于腦重要功能區(qū)的膠質(zhì)瘤,下列哪些技術有助于實現(xiàn)神經(jīng)功能保護前提下最大限度的腫瘤切除()
A.喚醒手術與直接皮層和皮質(zhì)下電刺激
B.顯微鏡下手術
C.多模態(tài)影像融合技術及神經(jīng)導航引導
D.熒光引導的腫瘤切除
E.術中磁共振檢查或術中B超檢查
F.鎖孔手術
患者女性,46歲,癲癇起病,影像學發(fā)現(xiàn)右側島葉病變,于2009年手術治療,手術部分切除腫瘤,病理報告:少突膠質(zhì)細胞瘤,未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科,接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年,患者癲癇癥狀難以控制,腫瘤仍局限于島葉,但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化,PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝,更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術,腫瘤獲得影像學全切,神經(jīng)功能完整。第二次手術后病理報告:間變性少突膠質(zhì)細胞瘤。
此患者在二次手術后錯誤的醫(yī)學措施是()
A.分子病理分析
B.抗癲癇治療
C.按照高級別膠質(zhì)瘤再行60Gy的常規(guī)分割外照射
D.給予化療
E.定期影像學及神經(jīng)功能檢查
患者女性,46歲,癲癇起病,影像學發(fā)現(xiàn)右側島葉病變,于2009年手術治療,手術部分切除腫瘤,病理報告:少突膠質(zhì)細胞瘤,未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科,接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年,患者癲癇癥狀難以控制,腫瘤仍局限于島葉,但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化,PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝,更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術,腫瘤獲得影像學全切,神經(jīng)功能完整。第二次手術后病理報告:間變性少突膠質(zhì)細胞瘤。
少突膠質(zhì)細胞瘤在病程中可以發(fā)生間變,下述最可能與間變無關的選項是()
A.磁共振成像由無強化演變到出現(xiàn)斑片狀強化
B.PET-CT顯示病灶新近出現(xiàn)FDG高代謝
C.首次手術僅做到部分切除
D.病程遷延
E.癲癇發(fā)作
患者女性,46歲,癲癇起病,影像學發(fā)現(xiàn)右側島葉病變,于2009年手術治療,手術部分切除腫瘤,病理報告:少突膠質(zhì)細胞瘤,未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科,接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年,患者癲癇癥狀難以控制,腫瘤仍局限于島葉,但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化,PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝,更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術,腫瘤獲得影像學全切,神經(jīng)功能完整。第二次手術后病理報告:間變性少突膠質(zhì)細胞瘤。
回顧此患者在診治過程中所接受診治措施,最不推薦的是()
A.手術切除
B.抗癲癇治療
C.伽馬刀治療
D.磁共振影像隨訪檢查
E.PET-CT檢查
最新試題
少突膠質(zhì)細胞瘤的組織病理特點除外()
提示:本例患者腫瘤獲得了影像學(FLAIR)全切,術后語言功能保留,神經(jīng)功能完整。組織病理表現(xiàn):腫瘤細胞均勻一致,密度中等,細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣,存在網(wǎng)狀的薄壁毛細血管,微鈣化。分子指標提示:Olig2陽性,染色體1p/19q聯(lián)合缺失,TP53陰性,Ki-67陽性指數(shù)3%。下列敘述中正確的是()
關于少突膠質(zhì)細胞瘤的危險性評估,屬于高危指標的是()
回顧此患者在診治過程中所接受診治措施,最不推薦的是()
本例為生長于腦重要功能區(qū)的膠質(zhì)瘤,下列哪些技術有助于實現(xiàn)神經(jīng)功能保護前提下最大限度的腫瘤切除()
少突膠質(zhì)細胞瘤在病程中可以發(fā)生間變,下述最可能與間變無關的選項是()
預示少突膠質(zhì)細胞瘤對放化療敏感的指標是()
關于少突膠質(zhì)細胞腫瘤的敘述正確的是()
此患者在二次手術后錯誤的醫(yī)學措施是()
如果在彌漫性星形細胞瘤和少突膠質(zhì)細胞瘤之間進行鑒別,可以在組織切片基礎上進行的分子指標檢查有()