根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）