A.臨床需要、價格合理、安全有效
B.臨床需要、使用方便、安全有效
C.臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控
D.臨床需要、安全有效、保證供應
E.臨床需要、價格合理、中西藥并重
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A.國家基本藥物
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.國家儲備藥品
E.國家基本醫(yī)療保險藥品
A.政府定價、政府指導價、受作價辦法約束的市場調(diào)節(jié)價、市場調(diào)節(jié)價4類
B.政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價3類
C.政府指導價、藥品經(jīng)營者自主定價2類
D.政府定價、政府指導價2類
E.政府定價、藥品經(jīng)營者自主定價2類
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
最新試題
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）