單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg,要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L,則給藥周期應為()
A.2.51小時
B.3.83小時
C.4.23小時
D.4.86小時
E.5.14小時
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服給藥1次,欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L,則給藥劑量應為()
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
2.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次,劑量為7.45mg/kg,多次給藥達穩(wěn)態(tài)后,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
3.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。達95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度,需要的時間是()
A.1.5個藥物消除半衰期(t½)
B.2.6個t½
C.3.8個t½
D.4.3個t½
E.5.2個t½
4.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時后的血藥濃度為()
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
5.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
題型:單項選擇題
關于重復給藥,敘述正確的是()
題型:單項選擇題
N-乙酰化反應的類型是()
題型:單項選擇題
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
題型:單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
題型:單項選擇題
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
題型:單項選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:單項選擇題
重復給藥的血藥濃度時間關系式的推導前提是()
題型:單項選擇題