單項選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是（）
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
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1.單項選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
2.單項選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。代謝后能使藥理活性增強的藥物是（）
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
3.單項選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?；磻念愋褪牵ǎ?/a>
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結(jié)合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
4.單項選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
5.單項選擇題群體藥動學是將經(jīng)典藥動學基本原理和統(tǒng)計學方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過程的群體規(guī)律，研究藥動學參數(shù)的統(tǒng)計分布及影響因素的藥動學分支學科。關(guān)于群體藥動學實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）
A.每個患者一般取2～4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi)，群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
最新試題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
題型：單項選擇題
重復給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導前提是（）
題型：單項選擇題
每6小時給藥一次，維持劑量應為（）
題型：單項選擇題
關(guān)于新生兒藥物分布的特點，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
題型：單項選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
題型：多項選擇題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
題型：單項選擇題
關(guān)于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動學參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：單項選擇題
吸收不受食物影響的藥物是（）
題型：單項選擇題