A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結腸
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A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%
F.50%～60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合，導致藥物中毒
F.細胞內液較少，藥物在細胞內濃度較成人高
A.3～4小時
B.4～6小時
C.6～8小時
D.8～9小時
E.9～10小時
F.10～12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個體化給藥的步驟包括：
①給藥；
②確定初始給藥方案；
③選擇藥物及給藥途徑；
④明確診斷；
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；
⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是（）
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
最新試題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是（）
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）
關于非臨床藥動學研究的其他內容，敘述錯誤的是（）
關于新生兒藥物分布的特點，敘述錯誤的是（）
新生兒胃排空時間延長，可長達（）
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
每6小時給藥一次，維持劑量應為（）
米氏常數(shù)（Km）值是（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是（）
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括（）