單項(xiàng)選擇題對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理部門是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同農(nóng)業(yè)主管部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生主管部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同公安部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同體育主管部門


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1.單項(xiàng)選擇題制定麻醉藥品和第一類精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃的部門是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同農(nóng)業(yè)主管部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生主管部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同公安部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同體育主管部門

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)的部門是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品，是指（）

A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

5.單項(xiàng)選擇題市級(jí)衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（）

A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案