A.說明書根據(jù)不斷發(fā)展的實驗研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時更新
B.說明書應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個藥品上市銷售的最小包裝中應(yīng)有一份說明書,供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說明書核準日期和修改日期應(yīng)在說明書中醒目標識
E.應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
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A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標,不準印刷在包裝標簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注
A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的右上角
D.其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
A.藥品的標簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
B.藥品標簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標識
C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標識
D.藥品標簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料
E.供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.貯藏期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生產(chǎn)日期
E.銷售期限
A.有效部位
B.主要藥味
C.有效成分
D.有效部位或有效成分
E.主要藥味、有效部位或有效成分
A.外包裝
B.內(nèi)包裝
C.大包裝
D.小包裝
E.所有包裝
A.通用名稱
B.商品名稱
C.別名
D.化學(xué)名稱
E.漢語拼音名稱
A.藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準
B.藥品標簽由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽
D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標簽
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
最新試題
對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項的醒目位置標明()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
藥品內(nèi)標簽的內(nèi)容()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準注冊的部門是()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標注自哪項日期計算()
治療用生物制品有效期的標注自哪項日期計算()
藥品外標簽是指()
藥品包裝、標簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
藥品原料藥標簽應(yīng)標注而制劑標簽上可不標注的是()