A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求

A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是

A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產日期
E.有效期

A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過嚴重不良反應的中藥藥味和輔料

A.藥品通用名稱、產品批號、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號
D.藥品商品名稱、產品批號、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標準、批準文號

A.說明書根據(jù)不斷發(fā)展的實驗研究及臨床研究總結，內容由生產廠家及時更新
B.說明書應包含有關藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個藥品上市銷售的最小包裝中應有一份說明書，供患者和醫(yī)務工作者使用
D.藥品說明書核準日期和修改日期應在說明書中醒目標識
E.應按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準的內容，不得擅自增加或刪改

A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04

A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1：4
B.未經國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標，不準印刷在包裝標簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注

A.應當印刷在藥品標簽的邊角
B.應當印刷在藥品標簽的底部
C.應當印刷在藥品標簽的右上角
D.其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致

A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同，但包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.藥品規(guī)格不同，但包裝規(guī)格相同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的標簽格式應當明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別