單項選擇題關于藥品有效期的表述，正確的是（）

A.藥品標簽中的有效期應當按照年、日、月的順序標注，年份用四位數(shù)表示，月、日用兩位數(shù)表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份用四位數(shù)表示，月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注，年份用四位數(shù)表示，月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)表示，月、日用兩位數(shù)表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、年的順序標注，年份用四位數(shù)表示，月用兩位數(shù)表示


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1.單項選擇題在藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是（）

A.藥品的通用名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)批準文號
D.廣告批準文號
E.生產(chǎn)日期

2.單項選擇題如果藥品內(nèi)標簽包裝尺寸過小，可以不標注的內(nèi)容是（）

A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.適應證

3.單項選擇題按照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列說法錯誤的是（）

A.藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由本企業(yè)制定并發(fā)布
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味，注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱
C.根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測、藥品再評價結果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
D.藥品說明書獲準修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當將修改的內(nèi)容立即通知相關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門，并按要求及時使用修改后的說明書和標簽
E.藥品說明書核準日期和修改日期應當在說明書中醒目標示

4.單項選擇題關于藥品說明書的管理，錯誤的是（）

A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學依據(jù)、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥藥味
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明

5.單項選擇題藥品的商品名稱需要在哪一部門核準注冊（）

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局

6.單項選擇題關于藥品說明書修訂，下列敘述錯誤的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的安全性情況
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的有效性情況
C.需要對藥品說明書進行修改的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當及時提出申請
D.根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測、藥品再評價結果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責修改藥品說明書

7.單項選擇題下列藥品有效期書寫錯誤的是（）

A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX.XX.
E.有效期至XXXX/XX/XX

8.單項選擇題列入國家藥品標準的藥品名稱是（）

A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機構制劑名稱
D.化學結構式名稱
E.進口藥品名稱

9.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）

A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求

10.單項選擇題說明書和標簽必須印有規(guī)定標識的是（）

A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是