單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中,則形成骨架型緩、控釋制劑;藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi),則形成貯庫型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。緩、控釋制劑的體外釋放度實(shí)驗(yàn),其中水溶性藥物制劑可選用的方法是()
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.轉(zhuǎn)瓶法
E.流室法
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1.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中,則形成骨架型緩、控釋制劑;藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi),則形成貯庫型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測()
A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
2.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中,則形成骨架型緩、控釋制劑;藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi),則形成貯庫型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用??捎糜谥苽渚?、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
3.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中,則形成骨架型緩、控釋制劑;藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi),則形成貯庫型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于藥物消除半衰期很長的藥物(t1/2>24小時(shí))
E.減少用藥總劑量
4.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體(或稱類脂小球)是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù),可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。對(duì)脂質(zhì)體表面進(jìn)行修飾,以便提高脂質(zhì)體的靶向性,目前已報(bào)道的主要方法不包括()
A.長循環(huán)脂質(zhì)體
B.免疫脂質(zhì)體
C.溫度敏感脂質(zhì)體
D.中藥脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
5.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體(或稱類脂小球)是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù),可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的制備方法除外()
A.薄膜分散法
B.逆相蒸發(fā)法
C.冷凍干燥法
D.注入法
E.磁共振法
最新試題
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同,“靶”包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有()
題型:多項(xiàng)選擇題
常用于固體分散體的載體不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于影響透皮吸收的因素,敘述正確的是()
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關(guān)于納米乳,敘述錯(cuò)誤的有()
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關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯(cuò)誤的是()
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本制劑處方中甘油的作用是()
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注射劑的主要附加劑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題