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單項(xiàng)選擇題環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。關(guān)于納米乳，敘述錯(cuò)誤的有（）

A.納米乳粒徑為10～100nm
B.亞納米乳粒徑為100～500nm
C.納米乳屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
D.納米乳可自動(dòng)形成，或輕度振蕩即可形成
E.亞納米乳的制備須提供較強(qiáng)的機(jī)械分散力，如高壓乳勻機(jī)
F.納米乳易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很短

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1.多項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。物理靶向制劑包括（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.熱敏靶向制劑
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.多功能靶向制劑
F.前體藥物制劑

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2.多項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同，“靶”包括（）

A.入侵的生物體，如細(xì)菌、病毒、寄生蟲
B.病變組織，如結(jié)腸、腫瘤
C.特種器官，如與體循環(huán)有血-腦脊液屏障之隔的中樞神經(jīng)
D.特種細(xì)胞，如腫瘤細(xì)胞
E.特種酶，如涉及神經(jīng)遞質(zhì)與激素合成的酶
F.特種受體，如神經(jīng)遞質(zhì)受體與激素受體

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3.單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）

A.定位、濃集、無毒、可生物降解
B.濃集、控釋、無毒、可生物降解
C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解
D.定位、控釋、可生物降解
E.定位、濃集、控釋
F.控釋、無毒、可生物降解

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4.單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
F.物理化學(xué)靶向制劑

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5.單項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長(zhǎng)（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
F.6個(gè)取樣點(diǎn)

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