A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)室及實(shí)驗(yàn)室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動(dòng)物飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無(wú)要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
最新試題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）
藥檢人員選擇的必需條件是（）
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至（）
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
有融變時(shí)限檢查的劑型是（）