A.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理醫(yī)療器械質(zhì)量安全
B.負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備管理工作
C.擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)
D.負(fù)責(zé)制定中藥監(jiān)督管理規(guī)范
E.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和管理工作
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.FDA
B.SDA
C.SFDA
D.CFDA
E.CDA
A.國家中醫(yī)藥管理局
B.藥品注冊(cè)司
C.國家藥典委員會(huì)
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.中國食品藥品檢定研究院
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.區(qū)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.國家工商行政管理部門
最新試題
根據(jù)藥品管理法,為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效,對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理,確定國家基本藥品品種目錄,是哪一部門的主要藥事管理職能()
負(fù)責(zé)加強(qiáng)中醫(yī)藥科技研究、人才培養(yǎng),振興中醫(yī)藥事業(yè)的政府部門是()
承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)醫(yī)藥市場經(jīng)營秩序責(zé)任的政府部門是()
提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是()
法定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的機(jī)構(gòu)是()
不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門是()
負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備管理工作的是()
組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
組織實(shí)施相關(guān)的稽查抽驗(yàn),發(fā)布質(zhì)量公告和抽驗(yàn)結(jié)果的機(jī)構(gòu)是()