A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
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A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品
B.毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品
D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品
E.毒性劇烈,連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品
A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位
A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé),憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》;每次配料,必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案,所用容器和工具要處理干凈,以防交叉污染或污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤,嚴(yán)防與其他藥品混雜
最新試題
關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述,不正確的是()
毒性藥品處方應(yīng)()
下列不屬于毒性藥品的是()
制定毒性藥品年度收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃的部門是()
毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)()
對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥()
含有毒性藥品處方的有效期為()
含有毒性藥品處方中未標(biāo)明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)()
調(diào)配毒性藥品處方時(shí),應(yīng)由誰(shuí)復(fù)核簽字()
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并()