A.藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
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A.每日?qǐng)?bào)告
B.每2日?qǐng)?bào)告
C.每3日?qǐng)?bào)告
D.每7日?qǐng)?bào)告
E.每10日?qǐng)?bào)告
A.每日?qǐng)?bào)告
B.每2日?qǐng)?bào)告
C.每3日?qǐng)?bào)告
D.每7日?qǐng)?bào)告
E.每10日?qǐng)?bào)告
A.一級(jí)召回是指
B.二級(jí)召回是指
C.三級(jí)召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
A.一級(jí)召回是指
B.二級(jí)召回是指
C.三級(jí)召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
B.15日內(nèi)報(bào)告
C.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.須及時(shí)報(bào)告
E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
最新試題
屬于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)的是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的要求一級(jí)召回應(yīng)（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)（）
定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況的是（）
獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當(dāng)開展（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報(bào)告（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的（）