A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
你可能感興趣的試題
A.其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理
B.在中國境內(nèi)注冊的機構(gòu)和個人
C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨立承擔民事責任的機構(gòu)
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S、C)+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
臨床試驗被批準后應當在幾年內(nèi)實施()
新藥證書的格式為()
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質(zhì)研究資料的部門是()
藥品批準文號中的字母Z代表()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()