A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
E.CGMP
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A.稅務(wù)登記證、營業(yè)執(zhí)照
B.營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證
C.營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證
D.組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證
E.營業(yè)執(zhí)照、銀行開戶許可證
A.0℃以下
B.1~8℃
C.2~10℃
D.<10℃
E.<20℃
A.銷售藥品時,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品
B.在營業(yè)場所,必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
C.在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下,顧客沒有處方可以購買處方藥
D.OTC藥品和處方藥分別可以采用開架自選銷售的方式
E.OTC藥品可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
A.黃色
B.綠色
C.紅色
D.藍色
E.橙色
A.及時回收藥品給予消費者賠償
B.及時回收藥品,然后銷毀藥品
C.立即銷毀藥品
D.向有關(guān)管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄
E.立即通知消費者停止服用
最新試題
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
在庫藥品應(yīng)實行哪項管理()
待驗藥品庫用()
不合格藥品庫用()
按規(guī)定質(zhì)量驗收時,除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查()
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()
按規(guī)定,藥品與倉間的哪項之間沒有強調(diào)應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施()
我國的現(xiàn)行GSP由哪個部門發(fā)布()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()