A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
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A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料
A.藥品通用名稱、產(chǎn)品批號、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號
D.藥品商品名稱、產(chǎn)品批號、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號
A.說明書根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時(shí)更新
B.說明書應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個(gè)藥品上市銷售的最小包裝中應(yīng)有一份說明書,供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說明書中醒目標(biāo)識
E.應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注
最新試題
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
必須在醒目位置注明的包裝是()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
藥品外標(biāo)簽是指()
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()