A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性情況
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的有效性情況
C.需要對藥品說明書進(jìn)行修改的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時提出申請
D.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)修改藥品說明書
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A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX.XX.
E.有效期至XXXX/XX/XX
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑名稱
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱
E.進(jìn)口藥品名稱
A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
最新試題
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()