單項(xiàng)選擇題精密量取呋喃苯胺注射液（標(biāo)示量為20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻。在271nm波長處測A=0.565。紫外分光光度法（UV）適宜的吸光度為（）
A.＜100.0%
B.0.3～0.5
C.0.2～0.7
D.98.0%～102.0%
E.99.7%～100.3%
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1.單項(xiàng)選擇題精密量取呋喃苯胺注射液（標(biāo)示量為20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻。在271nm波長處測A=0.565。按E1cm1%=595計(jì)算標(biāo)示量為（）
A.94.9%
B.96.8%
C.99.3%
D.101.4%
E.105.3%
2.單項(xiàng)選擇題磷酸可待因中嗎啡的檢查：取待檢品0.10g，加鹽酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亞硝酸試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液［取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深。雜質(zhì)限量的表示方法有（）
A.十分之幾
B.千分之幾
C.萬分之幾
D.十萬分之幾
E.百萬分之幾
3.單項(xiàng)選擇題磷酸可待因中嗎啡的檢查：取待檢品0.10g，加鹽酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亞硝酸試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液［取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深。樣品中嗎啡的限量為（）
A.0.05%
B.0.10%
C.0.20%
D.0.50%
E.1.00%
4.單項(xiàng)選擇題采用薄層層析法（TLC）檢查氨苯砜中“有關(guān)物質(zhì)”：取待檢品，精密稱定，加甲醇適量制成10mg/ml的溶液，作為供試品溶液。取供試品溶液適量加甲醇稀釋制成20μg/ml的溶液，作為對(duì)照溶液。取上述兩種溶液各10μl點(diǎn)于同一塊薄層板上，展開。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較，顏色不得更深。薄層色譜法中，可用的比移值（Rf）為（）
A.0.1～0.2
B.0.2～0.8
C.0.8～1.0
D.1.0～1.5
E.0.3～0.7
5.單項(xiàng)選擇題采用薄層層析法（TLC）檢查氨苯砜中“有關(guān)物質(zhì)”：取待檢品，精密稱定，加甲醇適量制成10mg/ml的溶液，作為供試品溶液。取供試品溶液適量加甲醇稀釋制成20μg/ml的溶液，作為對(duì)照溶液。取上述兩種溶液各10μl點(diǎn)于同一塊薄層板上，展開。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較，顏色不得更深。樣品中“有關(guān)物質(zhì)”的限量為（）
A.0.1%
B.0.2%
C.0.5%
D.1.0%
E.2.0%
最新試題
屬于有害雜質(zhì)的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該注射液百分標(biāo)示量為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制劑的含量測定應(yīng)首選（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于《中國藥典》收載的重金屬檢查法的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于重金屬檢查法，敘述正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
加入酸性氯化亞錫的作用是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
紫外分光光度法測定維生素A含量時(shí)，測定最大吸收波長為330nm，且A/A328比值中有1個(gè)比值超過了規(guī)定值±0.02，應(yīng)采用的測定方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮（）
題型：單項(xiàng)選擇題
原料藥的含量測定應(yīng)首選（）
題型：單項(xiàng)選擇題
加入無水碳酸鈉的作用是（）
題型：單項(xiàng)選擇題