維生素B12<注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測(cè)定：精密量取待測(cè)品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中，蒸餾水為空白，在（361±1）nm處測(cè)定吸收度A=0.593，按維生素B12<的E1cm1%=207計(jì)算。
該注射液百分標(biāo)示量為（）
A.90.4%
B.92.3%
C.95.5%
D.98.7%
E.101.2%
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A.澄明度檢查
B.溶出度檢查
C.無(wú)菌實(shí)驗(yàn)
D.熱原檢查
E.色澤檢查
A.常規(guī)片劑
B.小劑量規(guī)格的片劑
C.大劑量規(guī)格的片劑
D.小劑量規(guī)格的膠囊劑
E.大劑量規(guī)格的膠囊劑
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
A.定量限和檢測(cè)限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.熒光法
D.質(zhì)譜法
E.化學(xué)法
最新試題
藥品的法定名稱是指（）
硫氰酸鹽法使用的氧化劑是（）
屬于有害雜質(zhì)的是（）
提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下，砷鹽的限量是（）
該藥片百分標(biāo)示量為（）
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，應(yīng)取供試品數(shù)量為（）
關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定，中國(guó)藥典的規(guī)定是（）
不屬于化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)的是（）
該鑒別實(shí)驗(yàn)若要觀察到反應(yīng)，最少應(yīng)取試液體積為（）
制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選（）