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單項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下，砷鹽的限量是（）

A.0.0002%
B.0.0004%
C.0.001%
D.0.002%
E.0.004%
F.0.005%

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1.單項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。加入酸性氯化亞錫的作用是（）

A.顯色劑
B.衍生化試劑
C.還原劑
D.氧化劑
E.配位劑
F.調(diào)節(jié)pH

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2.單項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。加入無水碳酸鈉的作用是（）

A.反應(yīng)試劑
B.進(jìn)行堿熔融破壞
C.調(diào)節(jié)溶液pH
D.吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水分
E.吸收反應(yīng)產(chǎn)生的溴
F.稀釋被測(cè)品

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3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的，是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證的內(nèi)容一般有準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。實(shí)際驗(yàn)證內(nèi)容視驗(yàn)證的目的而定。使用特定方法測(cè)得一組測(cè)量值彼此間的符合程度指（）

A.精密度
B.定量限
C.檢測(cè)限
D.準(zhǔn)確度
E.精準(zhǔn)度

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4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的，是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證的內(nèi)容一般有準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。實(shí)際驗(yàn)證內(nèi)容視驗(yàn)證的目的而定。高壓液相色譜法（HPLC）所要求的精密度為（）

A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD.＜2.0%
B.RSD＜0.2%
C.0.2%～0.7%
D.98%～102%
E.99.7%～100.3%

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5.單項(xiàng)選擇題 維生素B₁₂<注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測(cè)定：精密量取待測(cè)品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中，蒸餾水為空白，在（361±1）nm處測(cè)定吸收度A=0.593，按維生素B₁₂<的E_1cm^1%=207計(jì)算。
該注射液百分標(biāo)示量為（）

A.90.4%
B.92.3%
C.95.5%
D.98.7%
E.101.2%

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