單項選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
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1.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。無明顯首關(guān)效應(yīng)的藥物是()
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
2.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。硝酸甘油首關(guān)效應(yīng)很強(qiáng),宜設(shè)計成的制劑是()
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
3.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng),其直腸中最佳用藥部位是()
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6~8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
4.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)??杀苊馐钻P(guān)效應(yīng)的片劑是()
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
5.單項選擇題口服藥物的吸收在胃腸道上皮細(xì)胞進(jìn)行,胃腸道生理環(huán)境的變化對吸收產(chǎn)生較大的影響。關(guān)于劑型對藥物吸收的影響,敘述錯誤的是()
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
最新試題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
題型:單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
題型:單項選擇題
米氏常數(shù)(Km)值是()
題型:單項選擇題
新生兒胃排空時間延長,可長達(dá)()
題型:單項選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
題型:多項選擇題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
題型:單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
題型:單項選擇題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
題型:多項選擇題