A.雜原子的氧化
B.側鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
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A.每個患者一般取2~4點
B.病例數一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內,群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數據收集時無需分組
A.群體藥動學用固定效應和隨機效應因素描述個體間的藥動學差異
B.固定效應指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內過程的影響
C.隨機效應包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
最新試題
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數是()
多劑量函數式是()
每6小時給藥一次,維持劑量應為()
關于重復給藥,敘述正確的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯用的維生素是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()