A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
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A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個(gè)患者一般取2~4點(diǎn)
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時(shí)取點(diǎn)大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個(gè)體的取樣時(shí)間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時(shí)無(wú)需分組
A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥600mg
A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
最新試題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()