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單項(xiàng)選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn)，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇，敘述錯誤的是（）

A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實(shí)驗(yàn)，整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實(shí)驗(yàn)
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）

A.維生素B
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B₆
F.維生素B₁₂

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2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）

A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑

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3.單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）

A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素

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4.單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）

A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼

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5.單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?；磻?yīng)的類型是（）

A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)

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