A.對(duì)于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.藥物組織分布實(shí)驗(yàn)一般選用小鼠或大鼠,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)至少有5只動(dòng)物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時(shí)間越短
E.藥物排泄實(shí)驗(yàn)的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗(yàn)一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動(dòng)物清醒后,給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究
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A.每個(gè)時(shí)間點(diǎn)不少于3只動(dòng)物
B.整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測(cè)定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個(gè)劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動(dòng)物
B.首選動(dòng)物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)所選動(dòng)物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實(shí)驗(yàn),整個(gè)研究過(guò)程最好從同一動(dòng)物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
E.一般受試動(dòng)物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
A.維生素B
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
最新試題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
多劑量函數(shù)式是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()