《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。