問答題試述遺傳性代謝缺陷病的病理生理特點。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.問答題簡述染色體畸變的原因。
2.問答題基因診斷的適用范圍。
5.問答題何為單基因遺傳。
6.問答題常染色體隱形遺傳的特征。
9.問答題線粒體遺傳病的遺傳特點。
10.問答題多基因遺傳的特征。
最新試題
最重要的治療措施是（）
題型：單項選擇題
為明確診斷需要做的緊急檢查是（）
題型：多項選擇題
導致乳酸酸中毒的酶缺陷有（）
題型：多項選擇題
最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
若輔助檢查提示：Hb85g/L，直接膽紅素970μmol/L，間接膽紅素657μmol/L，ALT62U/L，ALB23g/L。尿常規(guī)：尿蛋白（+），尿膽原（+），尿淀粉酶正常。腹部B超示：慢性肝病，肝硬化，少量腹腔積液?？紤]診斷的疾病有（）
題型：單項選擇題
出生后喂奶出現(xiàn)嘔吐的疾病包括（）
題型：多項選擇題
符合唐氏綜合征（21-三體綜合征）診斷的染色體核型有（）
題型：多項選擇題
同時伴有生長落后、智力落后的疾病有（）
題型：多項選擇題
此時的進一步處理包括（）
題型：多項選擇題
目前應主要考慮的診斷有（提示血氨297.4μmol/L；血細菌培養(yǎng)（－）；尿GC-MS分析：大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸）（）
題型：單項選擇題